應用轉基因植物生產生物降解塑料

多肽變化(kd)數據來源高粱3197A增52劉佐昌1986白馬丁A增52遺3A增52粒息A增5280小麥T型增54甜菜無差異水稻D型無差異趙世明1991水稻珍油97A無差異趙世明1994農虎26A無差異豐錦A無差異D油無差異D297A無差異蘿卜8418A增54減53張燕君1999蛋白質離體翻譯分析與DNA酶切法有差異，有時甚至與114151相悖。

而且保守，但葉綠體到底與CMS有沒有關系，還不能定論1416L繆穎、陳睦傳。植物雄性不育基因的研究進展。植物學報告，2000陳學軍，陳竹君，張耀洲等。高等植物細胞質雄性不育和育性恢復的分子生物學研究進展。生命科學，2001，13(2):74-李傳友，謝偉武，孫蘭珍。普通小麥三種細胞質雄性不育是線粒體葉綠體分子生物學。長沙：湖南科技出版社，1987.基11：學山人員開年基學金騎1人基10資助)聊23)山西(山西農業大學農業生物李力研究！研究植心山西太谷030801)物分子遺傳與基因工程。李潤植，教授，博士，研究方向為植物：Q943.2:A文章編號：1004-表中結果沒有明顯的規律來解釋CMS機制。其中，研究較為深入的是玉米細胞質雄性不育系。1978年，Forde首先在玉米細胞質雄性不育的研究中使用了蛋白質離體翻譯技術，他從T10中發現了一條多肽和玉米細胞質多肽。之后，Leving研究了合成13kd特異多肽的基因11，發現T-CMS玉米的MTDNA中有一個不同的3547bp片段，與atp6基因的5端區域、rrn26基因的端部和葉綠體TRNA-Arg基因高度同源，推測該嵌合片是上述基因間分子重組的結果。Leving等離體翻譯技術的應用也證明了13kd多肽是T-CMS玉米獨有的。

Forde的后續研究證實，T-1CMS確實合成了特定的13kd多肽，而正常的可育株則特別合成了21kd多肽，這在以往的結果中還沒有檢測到。與T-1CMS相比，13kd多肽的合成量明顯受到抑制。這再次證實了13kd多肽與不孕有關。

幾種甜菜CMS與可育系線粒體蛋白離體翻譯的研究結果見表1.ChidStin(1991)認為甜菜正常可育株不同器官之間的線粒體基因組翻譯產品存在差異，而不育系相應器官之間的翻譯產品沒有發現差異。說明CMS表達的時空差異很大。

雖然這些結論仍然很難給CMS機理一個令人滿意的解釋，但足以讓人覺得CMS機制比想象的要復雜得多。

2葉綠體研究葉綠體是綠色植物特有的細胞器，與線粒體一樣獨立。它是高等植物核外的另一種遺傳系統。對葉綠體DNA(CMoroplastDNAcpDNA)的研究并不完全，結論也大相徑庭。CPDNA含量遠低于MTDNA，但可以編碼多種蛋白質分子。

根據PDNA遺傳信息量估計，葉綠體可編碼約250種蛋白質分子112131.zui早期人們也使用限制性內切酶消化相同的核背景不育系統CPDNA和保持系統CPDNA，通過比較得出葉綠體與植物CMS相關的結論，如煙草、棉花等146.之后，人們對各種植物雄性不育系葉綠體和保持系葉綠體的翻譯產物進行了研究(表2)劉佐昌等(1983)對高粱葉綠體基因組的離體翻譯產物進行了分析，并進一步證實了標記信號zui強的37kd多肽是葉綠體膜蛋白，另一種強帶是二磷酸核酮糖羧化酶的大亞基。目前，分子水平的研究使人們傾向于CMS系統在MTDNA上發生變異，而植物線粒體基因組龐大而復雜，這種結構決定了其基因重排的可能性。葉綠體基因組相對較小，結構簡單，細胞器雄性不育的遺傳機制可能不局限于線粒體DNA、葉綠體DNA或核DNA1171。越來越多的實驗結果表明三者之間存在明顯的遺傳滲透，從而構成了三者之間DNA序列的同源性。因此，在細胞質雄性不育的研究領域，將三個遺傳系統孤立起來，研究如此復雜的遺傳現象，而忽略它們之間的聯系，顯然是片面的。今后的研究應該有以下有機聯系:一是三個遺傳系統應該相互聯系，避免片面的結論；其次，要運用多種實驗方法和手段，綜合分析各種結果，消除單一方法結果的不可靠性；還要從遺傳物質和表達產物入手，相互驗證，相互補充，得出令人信服的診斷。

這樣的工作顯然要困難得多。科研人員應沖出傳統研究方法對思維的束縛，不斷進行新的嘗試，揭示植物雄性不育的自然迷。